聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀聚丙烯索式抽提器按索式抽提原理，利用沸騰的正庚烷回流萃取，通過(guò)前后的質(zhì)量，計(jì)算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測(cè)定，適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐沖擊共聚物（PP-B），丙烯無(wú)歸共聚物（PP-R），適用于常規(guī)的粉狀，顆粒或者碎狀的聚丙烯材料（有著色劑提料等改性的材料不適合）

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀按索式抽提原理，利用沸騰的正庚烷回流萃取，通過(guò)前后的質(zhì)量，計(jì)算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測(cè)定，適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐沖擊共聚物（PP-B），丙烯無(wú)歸共聚物（PP-R），適用于常規(guī)的粉狀，顆粒或者碎狀的聚丙烯材料（有著色劑提料等改性的材料不適合）

按索式抽提原理，利用沸騰的正庚烷回流萃取，通過(guò)前后的質(zhì)量，計(jì)算不溶于正庚烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法進(jìn)行等規(guī)指數(shù)測(cè)定，適用于標(biāo)準(zhǔn)GB/T2546.1-2006的丙烯均聚物（PP-H）,丙烯耐沖擊共聚物（PP-B），丙烯無(wú)歸共聚物（PP-R），適用于常規(guī)的粉狀，顆粒或者碎狀的聚丙烯材料（有著色劑提料等改性的材料不適合）

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀技術(shù)參數(shù)：

 聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀索氏提取器的相關(guān)使用方法
準(zhǔn)備工作：將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。
提取管和燒瓶?jī)?nèi)干燥、潔凈；若否，將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗：參見圖2-6，取一張?11cm的濾紙，折成筒狀，再將其一端折起來(lái)封死，便做成了濾紙斗。 ②.稱樣：先將數(shù)粒花生仁去皮，在 碾缽中用碾錘搗碎作為實(shí)驗(yàn)樣品。參照實(shí)驗(yàn)設(shè)備和器材①，將濾紙斗在電子天平上稱重，然后用藥勺取２勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中，把濾紙斗的開口處折起來(lái)封死；防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度，使其放在抽提管中時(shí)略低于虹吸管的上彎頭處。將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱重，兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。
1 原理：用乙抽提樣品，除去揮發(fā)部分，干燥并稱量抽提物。
2 試劑：無(wú)水(HG 3-1002)。
3 儀器：濾紙筒，脫脂棉，索氏提取器：150mL或250mL；水浴鍋；烘箱：控溫于110±1℃
干燥器：內(nèi)盛有效干燥劑；分析天平。
4 分析步驟：
4.1.樣品粉碎，充分干燥； 4.2.稱取試樣約2g，J確至0.001g，置于已稱重的濾紙筒內(nèi)。
4.3. 抽提：將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住，放入索氏提取器中，應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶，加入無(wú)水乙m至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙開始回流時(shí)，仔細(xì)調(diào)整水浴溫度，使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘，一般抽提6-12h。如揮發(fā)過(guò)多，可從冷凝管上端補(bǔ)充。

5.稱量 取下接收瓶，回收溶劑，待接收瓶中溶劑剩1～2mL時(shí)，在水浴上蒸干，于烘箱中110℃ 加熱1h，于干燥器中冷卻30min并稱量J確至0.001g，重復(fù)加熱、冷卻并稱量，直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。
6.計(jì)算：X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕（100-H） 式中： X─-不揮發(fā)性乙抽提物，%；m0──試樣的質(zhì)量，g; m1─接收瓶的質(zhì)量，g； m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙抽提物的質(zhì)量，g； H─-樣品的水分含量，%。 當(dāng)符合允許差的要求時(shí)，取兩次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果，結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時(shí)或相繼進(jìn)行的兩次測(cè)定結(jié)果之差，不揮發(fā)性乙抽提物大于2%時(shí)， 偏差不超過(guò)0.50%；不揮發(fā)性乙抽提物小于2%時(shí)，偏差不超過(guò)0.20%。

聚丙烯索式抽提器脂肪測(cè)定儀　在實(shí)驗(yàn)室多選用脂肪測(cè)定儀來(lái)提取。脂肪測(cè)定儀就是使用溶劑回流及虹吸原理，使固體物質(zhì)接連不斷地被純?nèi)軇┹腿。裙?jié)省溶利萃取功率又高。萃取前先將固體物質(zhì)研碎，以增加固液觸摸的面積。然后將固體物質(zhì)放在濾紙?zhí)變?nèi)，置于索氏測(cè)定儀中，測(cè)定儀的下端與盛有溶劑的圓底燒瓶相連，上面接回流冷凝管。加熱圓底燒瓶，使溶劑歡騰，蒸氣經(jīng)過(guò)測(cè)定儀的支管上升，被冷凝后滴入測(cè)定儀中，溶劑和固體觸摸進(jìn)行萃取，當(dāng)溶劑面超越虹吸管的處時(shí)，含有萃取物的溶劑虹吸回?zé)浚蚨腿〕鲆徊糠治镔|(zhì)，如此重復(fù)，使固體物質(zhì)不斷為純的溶劑所蘋取、將萃取出的物質(zhì)富集在燒瓶中。
液—固萃取是使用溶劑對(duì)固體混合物中所需成分的溶解度大,對(duì)雜質(zhì)的溶解度小來(lái)到達(dá)提取分離的意圖.一種辦法是把固體物質(zhì)放于溶劑中長(zhǎng)期浸泡而到達(dá)萃取的意圖,但是這種 辦法時(shí)刻長(zhǎng),耗費(fèi)溶劑,萃取功率也不高.另一種是選用索氏測(cè)定儀的辦法,它是使用溶劑 的回流和虹吸原理,對(duì)固體混合物中所需成分進(jìn)行接連提取.當(dāng)提取筒中回流下的溶劑的液 面超越索氏測(cè)定儀的虹吸管時(shí),提取筒中的溶劑流回圓底燒瓶?jī)?nèi),即發(fā)生虹吸.隨溫度升高, 再次回流開端,每次虹吸前,固體物質(zhì)都能被純的熱溶劑所萃取,溶劑重復(fù)使用,縮短了提取時(shí)刻,所以萃取功率較高。